目的 探討應用SC、ECM 凝膠、bFGF-PLGA 緩釋微球、PLGA 纖維微絲整合至高滲透性聚乳酸[poly（D，L-lacitic acid），PDLLA] 導管中，構建組織工程神經(jīng)的方法，并評價其修復周圍神經(jīng)缺損的效果。 方法 培養(yǎng)和純化1 d 齡SD 近交系乳鼠SC，取第1 代細胞（1 × 107 個/mL）與bFGF-PLGA 緩釋微球、ECM 凝膠復合，注入內(nèi)置PLGA纖維微絲的高滲透性PLLDA 導管中，構建組織工程神經(jīng)。取成年SD 大鼠60 只，制備坐骨神經(jīng)15 mm 缺損模型后，根據(jù)移植物不同隨機分為5 組（n=12）。A 組：采用自體神經(jīng)移植修復；B 組：PDLLA 導管，管內(nèi)注滿PBS 液；C 組：含PLGA纖維微絲的PDLLA 導管，管內(nèi)注滿30%ECM 凝膠；D 組：含PLGA 纖維微絲的PDLLA 導管，管內(nèi)注滿30%ECM 凝膠與SC 的混合物；E 組：組織工程神經(jīng)。術后觀察大鼠一般情況，于術后12、16、20 及24 周行坐骨神經(jīng)功能指數(shù)（sciaticfunction index，SFI）測定，術后12 及24 周神經(jīng)電生理檢測，并取材行大體觀察和組織學觀察。 結果 術后大鼠均存活至實驗完成。術后12、16 周，E 組SFI 與B 組差異有統(tǒng)計學意義（Plt; 0.05）；術后20、24 周，E 組與B、C 組差異有統(tǒng)計學意義（P lt; 0.05）。術后12 周，電生理檢測E 組坐骨神經(jīng)傳導速度（nerve conduct velocity，NCV）大于B、C 組（P lt; 0.05），復合動作電位振幅（compound amplitude，AMP）和動作電位面積分數(shù)（action potential area，AREA）大于B、C 及D 組（P lt;0.05）；術后24 周，E 組NCV、AMP 和AREA 大于B、C 組（Plt; 0.05）。組織學觀察術后12 周，E 組再生神經(jīng)組織面積及有髓神經(jīng)纖維數(shù)與A、B、C 組比較，差異有統(tǒng)計學意義（Plt; 0.05）；有髓神經(jīng)纖維密度和直徑小于A 組（P lt; 0.05），大于B、C、D 組（P lt; 0.05）。術后24 周，E 組再生神經(jīng)組織面積大于B 組（P lt; 0.05），有髓神經(jīng)纖維數(shù)與A、B、C 組比較有統(tǒng)計學意義（P lt; 0.05） ；有髓神經(jīng)纖維密度和直徑大于B、C 組（P lt; 0.05）。 結論 SC、ECM 凝膠、bFGF-PLGA 緩釋微球，PLGA 纖維微絲與高滲透性PDLLA 導管相互整合構建的組織工程神經(jīng)修復神經(jīng)缺損后，能促近神經(jīng)再生，修復效果接近于自體神經(jīng)移 植。