目的 檢測增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreoretinopathy,PVR)玻璃體切割液標(biāo)本內(nèi)是否存在細(xì)胞凋亡，觀察Fas抗原(Fas)和Fas配體(Fas ligand，F(xiàn)asL)與細(xì)胞凋亡的關(guān)系。 方法 11例PVR新鮮玻璃體 切割液標(biāo)本細(xì)胞離心涂片，末端標(biāo)記(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxyuridine 5-triphosphate nick-end labelling，TUNEL)染色檢測凋亡細(xì)胞，以及Fas、FasL和細(xì)胞類型特異抗原細(xì)胞角蛋白(cytokeratin,CK)免疫組織化學(xué)檢測， 并與2例角膜移植后的供體眼正常對照標(biāo)本的上述檢查結(jié)果相對比。 結(jié)果 正常人視網(wǎng)膜Fas和FasL弱表達(dá)。Fas、FasL、CK和凋亡見于所有PVR玻璃體切割液標(biāo)本。TUNEL陽性細(xì)胞占總細(xì)胞數(shù)的20.53%。70.35%、51.58%和82.97%的細(xì)胞分別高表達(dá)Fas、FasL和CK。Fas和凋亡的直線相關(guān)系數(shù)為0.99(Plt;0.001)。 結(jié)論 PVR眼玻璃體切割液標(biāo)本可見Fas、FasL的表達(dá)和細(xì)胞凋亡。Fas和FasL的高表達(dá)可能與PVR中增生的視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞凋亡有關(guān)。 (中華眼底病雜志,1999,15:78-80)