目的 探討用小RNA 干擾抑制Ku80 基因表達(dá)以提高A549 肺癌細(xì)胞的放射敏感性。方法 設(shè)計(jì)并化學(xué)合成Ku80 siRNA, 轉(zhuǎn)染體外培養(yǎng)的A549 肺癌細(xì)胞。利用RT-PCR 和Western blot分別從mRNA 和蛋白質(zhì)水平對(duì)轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞Ku80 基因表達(dá)情況進(jìn)行測(cè)定, 同時(shí)上述轉(zhuǎn)染的細(xì)胞分別照射2、4、6、8 及10 Gy, 利用克隆形成實(shí)驗(yàn)測(cè)定放射敏感性的變化。結(jié)果 RT-PCR 檢測(cè)顯示在A549 肺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染Ku80 siRNA 后24、48 和72 h 三個(gè)時(shí)間點(diǎn)Ku80 mRNA 含量減少, Western blot 分析顯示在轉(zhuǎn)染48 和72 h 兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)Ku80 蛋白含量減少, 與對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異( P lt;0. 05) ?？寺⌒纬蓪?shí)驗(yàn)提示A549 肺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染Ku80 siRNA 后放射敏感性增強(qiáng)。結(jié)論 Ku80 siRNA 轉(zhuǎn)染A549 肺癌細(xì)胞后能夠有效抑制Ku80 基因表達(dá), 提高其放射敏感性。