目的檢測黑色素瘤抗原基因-3(MAGE-3)在直腸癌中的表達,探索其與直腸癌臨床病理的關系及其在直腸癌免疫治療中的應用價值。方法采用RT-PCR法，對33例直腸癌患者的癌組織及其相應距腫瘤邊緣（5±1） cm的癌旁組織和手術切緣（乙狀結腸端）以及3例直腸息肉標本（無瘤）的MAGE-3的表達情況進行檢測，并對RT-PCR擴增產(chǎn)物中的目的基因片段進行DNA測序驗證。結果33例直腸癌組織中，MAGE-3基因的表達陽性率為42.42%(14/33)，在癌旁組織和手術切緣組織中，MAGE-3基因的表達陽性率分別為18.18%(6/33)和15.15%(5/33)，3例直腸息肉標本未見MAGE-3表達。腫瘤組織MAGE-3基因表達陽性率均顯著高于癌旁組織和手術切緣組織(P＜0.05)； 而與患者年齡、性別、腫瘤組織學類型、Dukes分期及淋巴結轉移無關(Pgt;0.05)。結論基于MAGE-3基因在直腸癌中的高表達率，MAGE-3表達的蛋白可以作為一種有前途的靶點用于免疫治療，同時有望成為一種篩查和隨訪指標。
目的 觀察在小鼠內(nèi)源性損傷模型下肝臟Kupffer細胞（Kupffer cell,KC）和肝竇內(nèi)皮細胞(sinusoidal endothelial cells,SEC)表面Toll樣受體2（TLR2）蛋白及mRNA表達。方法 在肝部分缺血-再灌注損傷模型下，采用原位灌注消化法分離并純化KC和SEC，用大鼠抗小鼠TLR2 IgG和異硫氰酸熒光素（FITC）的二抗進行染色，流式細胞儀（FCM）測定陽性細胞數(shù),并用實時定量PCR（RealTime RT-PCR）檢測兩種細胞中TLR2 mRNA含量。 結果 損傷組KC TLR2的表達明顯高于假手術組，蛋白質表達為（9.19±1.07）% vs （1.52±0.21）%, P＜0.01； mRNA表達為0.54±0.77 vs 2.62±2.19, P＜0.05。SEC差異并無顯著性意義。結論 在肝缺血-再灌注損傷中，小鼠肝KC TLR2在蛋白質和mRNA水平的表達明顯增高。