目的 了解腫瘤免疫基因治療在提高腫瘤治療效果方面的作用。方法 采用文獻回顧方法對有關腫瘤免疫基因治療進展進行綜述。結果 腫瘤免疫基因治療的方法主要有： ①細胞因子基因導入效應細胞； ②轉基因腫瘤疫苗； ③聯合基因治療。結論 免疫基因治療可提高腫瘤治療療效。
目的 探討結直腸癌遠處轉移患者免疫基因表達的變化趨勢。方法 從16例結直腸癌患者的原發(fā)癌腫瘤組織中提取mRNA，采用基因芯片技術檢測8例有肝臟轉移和無肝臟轉移的結直腸癌患者的免疫基因表達。結果 與無肝臟轉移的結直腸癌患者相比，有肝臟轉移的結直腸癌患者的腫瘤組織中有11條免疫基因即羧基肽酶D、高親和力IgE Fc受體γ鏈、低親和力IgG FcⅢa受體、游離脂肪酸受體2、白細胞介素-2γ鏈、受體型蛋白酪氨酸磷酸酶C、補體B因子、人類白細胞抗原復合物（HLA）-DMA、HLA-DMB、HLA-DQA1和顆粒酶B均表達下調。涉及功能變化包括免疫細胞的生長激活、信號傳遞、腫瘤免疫原性、細胞因子、受體、補體、腫瘤細胞凋亡等方面。結論 在結直腸癌肝轉移患者中免疫基因的表達普遍下調，從多種途徑影響機體免疫功能的發(fā)揮，使癌細胞逃避機體免疫系統殺滅而在遠處目標臟器生長、繁殖。
目的構建小鼠端粒酶催化亞單位啟動子（murine telomerase catalytic subunit promoter,PmTERT）調控的結核桿菌抗原基因Ag85A腫瘤特異性慢病毒表達載體，為腫瘤靶向性免疫基因治療的研究奠定基礎。 方法用聚合酶鏈式反應（polymerase chain reaction，PCR）方法克隆PmTERT，用熒光素酶（luciferase）活性檢測方法研究PmTERT在小鼠和人腫瘤細胞及正常細胞中的轉錄活性。通過核酸分子克隆方法，分別構建巨細胞病毒（cytomegalo virus，CMV）啟動子和PmTERT調控的Ag85A基因慢病毒表達載體，并用基因測序和Western blot方法對重組載體進行鑒定。 結果本研究克隆的331 bp大小的PmTERT在小鼠Lewis肺癌細胞、人A549肺癌細胞、EC-109食管癌細胞中均有轉錄活性，在小鼠NIH3T3胚胎成纖維細胞和人MRC-5胚腎成纖維細胞中無轉錄活性；成功構建分別由CMV啟動子和PmTERT調控的Ag85A基因慢病毒表達載體pLVX-Ag85A-CMV和pLVXAg85A-PmTERT；感染pLVX-Ag85A-CMV的Lewis細胞和NIH3T3細胞均有Ag85A蛋白表達，感染pLVX-Ag85APmTERT的Lewis細胞有Ag85A表達，感染pLVX-Ag85A-PmTERT的NIH3T3細胞無g85A表達。 結論PmTERT具有腫瘤特異性轉錄活性，其驅動的結核桿菌抗原基因可以在腫瘤細胞中靶向性表達。
目的 探討超抗原葡萄球菌腸毒素 B（staphylococcal enterotoxin B，SEB）對 Lewis 肺癌細胞荷瘤小鼠腫瘤抑制作用。方法 構建含 SEB 基因的表達質粒 PCDH-SEB-GFP 并轉染 Lewis 肺癌細胞，采用蛋白免疫印跡法檢測 SEB 表達；腫瘤細胞皮下注射方法構建 Lewis 荷瘤小鼠模型，成功后瘤內注射含有 SEB 表達質粒 PCDH-SEB-GFP，觀察其對小鼠體內 Lewis 肺癌生長的抑制作用。結果 Lewis 肺癌細胞轉染 SEB 質粒 PCDH-SEB-GFP 后可檢測到 SEB 表達。瘤內注射質粒 PCDH-SEB-GFP 可顯著抑制 Lewis 肺癌在荷瘤小鼠體內的生長。結論 瘤內注射超抗原 SEB 表達質粒能抑制 Lewis 肺癌在小鼠體內的生長，以 SEB 作為外源性抗原基因的肺癌免疫基因治療方法值得進一步研究。