目的 建立新的人肝臟及腎臟組織中β-葡萄糖醛酸酶（β-G）mRNA的檢測(cè)方法，并進(jìn)行不同組織間的比較。方法 收集10例正常肝臟、 10例正常腎臟及8例肝癌組織，采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）方法，檢測(cè)β-G mRNA在各組織中的表達(dá)。結(jié)果 β-G mRNA的基因擴(kuò)增產(chǎn)物在人肝臟及腎臟正常組織及肝癌組織中均可被檢測(cè)，且產(chǎn)物大小一致，均為422 bp； β-G mRNA相對(duì)表達(dá)含量在正常肝臟組織（1.71±0.32）和正常腎臟組織（1.83±0.22）間比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Pgt;0.05）； 而正常肝臟組織與肝癌組織（3.88±0.86）比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。結(jié)論 通過(guò)查找基因文庫(kù)中的β-G基因序列并自行設(shè)計(jì)軟件合成引物，檢測(cè)肝臟及腎臟組織中β-G mRNA基因表達(dá)的方法是可行的，對(duì)進(jìn)一步對(duì)不同組織中β-G mRNA變化的探討以及分子機(jī)理研究可能有重要意義。
為探討內(nèi)源性β-葡萄糖醛酸酶(β-G)活性與膽紅素結(jié)石的關(guān)系，采用免疫組化方法，對(duì)44例膽紅素結(jié)石，8例膽固醇結(jié)石及25例肝外傷之肝組織中β-G活性表達(dá)進(jìn)行定位定量比較研究。結(jié)果： 膽紅素結(jié)石肝組織中β-G活性表達(dá)陽(yáng)性反應(yīng)細(xì)胞百分率(49.2%±4.6%)明顯高于膽固醇結(jié)石肝組織(32.5%±3.8%)和外傷肝組織(27.8%±4.2%)，Ｐ＜0.05； 膽紅素結(jié)石組內(nèi)β-G活性表達(dá)陽(yáng)性反應(yīng)細(xì)胞百分率與患者年齡、病程長(zhǎng)短、結(jié)石大小等因素均無(wú)相關(guān)性。結(jié)論：內(nèi)源性β-G活性與膽紅素結(jié)石密切相關(guān)，不同個(gè)體間其活性差異可能是影響結(jié)石形成的內(nèi)在因素之一。
目的探索姜黃素對(duì)脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）誘導(dǎo)后肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞中內(nèi)源性 β-葡萄糖醛酸酶（β-glucoronidase，β-GD）和 c-myc 表達(dá)的影響。方法① 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的 HIBEpiC 細(xì)胞進(jìn)行分組：空白對(duì)照組（0 h 組）及 7 個(gè)不同刺激時(shí)點(diǎn)組，調(diào)整細(xì)胞密度為 1×104個(gè)/mL，5 個(gè)不同刺激時(shí)點(diǎn)組在培養(yǎng)基中加入 100 μg/mLLPS 分別刺激 1、3、6、18 及 24 h，另外取 2 份培養(yǎng)基，在 LPS 刺激 24 h 后更換為無(wú) LPS 培養(yǎng)基，分別繼續(xù)培養(yǎng) 18 h和 24 h。② 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的 HIBEpiC 細(xì)胞進(jìn)行分組：空白對(duì)照組、LPS 組、LPS+低濃度姜黃素組、LPS+中濃度姜黃素組及 LPS+高濃度姜黃素組，調(diào)整細(xì)胞密度為 1×104個(gè)/mL。除空白對(duì)照組細(xì)胞不加入任何試劑、LPS 組僅加入 100 μg/mL LPS 外，其余 3 組在培養(yǎng)基中加入 100 μg/mL LPS 的同時(shí)，分別給予 20、40 和 80 μmol/L姜黃素干預(yù)。采用 Western blot 法檢測(cè)細(xì)胞中 c-myc 和內(nèi)源性 β-GD 的表達(dá)水平。結(jié)果① 人正常肝內(nèi)膽管細(xì)胞中的內(nèi)源性 β-GD 和 c-myc 的表達(dá)水平隨著 LPS 作用時(shí)間的延長(zhǎng)呈增加趨勢(shì)，各時(shí)點(diǎn)組的 β-GD 和 c-myc 的表達(dá)水平與 0 h 組相比，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。② 空白對(duì)照組、LPS 組、LPS+低濃度姜黃素組、LPS+中濃度姜黃素組及 LPS+高濃度姜黃素組間兩兩比較，c-myc 和 β-GD 的表達(dá)水平的差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論姜黃素可抑制 LPS 誘導(dǎo)的內(nèi)源性 β-GD 表達(dá)的上調(diào)，而且其抑制機(jī)制可能與抑制 c-myc 的表達(dá)有關(guān)。