會(huì)議于2007年11月29～30日在日內(nèi)瓦召開，中國臨床試驗(yàn)注冊中心、澳大利亞-新西蘭臨床試驗(yàn)注冊中心、英國國際標(biāo)準(zhǔn)隨機(jī)對照試驗(yàn)號(hào)注冊庫、印度臨床試驗(yàn)注冊庫、美國癌癥臨床試驗(yàn)注冊庫（代表美國臨床試驗(yàn)注冊庫）的代表出席了此次會(huì)議。荷蘭、德國和日本等專業(yè)臨床試驗(yàn)注冊庫、巴西拉美臨床試驗(yàn)注冊庫、非洲臨床試驗(yàn)注冊機(jī)構(gòu)、斯里蘭卡臨床試驗(yàn)注冊庫也應(yīng)邀派員參會(huì)。
會(huì)議主題為交流各注冊機(jī)構(gòu)現(xiàn)狀、可能的挑戰(zhàn)和應(yīng)對策略及措施。WHO研究政策和合作部主任Tikki Pang博士和WHO 國際臨床試驗(yàn)注冊平臺(tái)負(fù)責(zé)人Davina Ghersi博士和美國臨床試驗(yàn)中心主任、約翰霍普金斯大學(xué)美國Cochrane中心主任Kay Dickersin博士共同主持了此次會(huì)議。會(huì)議決定成立臨床試驗(yàn)注冊標(biāo)準(zhǔn)化工作組，中國臨床試驗(yàn)注冊中心代表吳泰相副教授被聘為BPG（Best Practice for Clinical Trials Registry Group）成員。