目的 觀察目的基因在玻璃體增生膜的表達(dá)情況，以探討基因治療增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreoretinopathy,PVR) 的可行性。 方法 用 beta;-半乳糖苷酶基因作為報(bào)告基因，以逆轉(zhuǎn)錄病毒載體攜帶，直接注入PVR模型眼玻璃體腔中，觀察其在PVR 眼各組織表達(dá)情況。 結(jié)果 基因轉(zhuǎn)染后可見(jiàn)玻璃體增生膜組織有轉(zhuǎn)染基因表達(dá)，表達(dá)主要位于增生膜的表面，而視網(wǎng)膜組織及其它眼組織未見(jiàn)表達(dá)。 結(jié)論 逆轉(zhuǎn)錄病毒載體用于PVR的基因治療有靶向性作用，表明PVR基因治療具有可行性。 (中華眼底病雜志,2001,17:224-226)
引用本文： 萬(wàn)光明,曾水清. 增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變模型眼內(nèi)定向 轉(zhuǎn)染報(bào)告基因的研究. 中華眼底病雜志, 2001, 17(3): 224-226. doi: 復(fù)制
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