目的 探討N一甲基一N一亞硝脲(MNu)對(duì)大鼠視網(wǎng)膜光感受器細(xì)胞毒性作用的機(jī)制。 方法 將生后50 d的雌性SD大鼠30只分別按60 mg／kg的劑量一次性腹腔注射MNu。在注射MNU 12、24、48、72 h和7 d后，頸椎脫臼法處死大鼠，取出眼球，做病理切片。另6只生后50 d的雌性sD大鼠為正常對(duì)照。用TuNEI一試劑盒和透射電鏡檢測(cè)光感受器細(xì)胞凋亡；免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)MNU作用不同時(shí)間視網(wǎng)膜細(xì)胞內(nèi)增生細(xì)胞核抗原(PcNA)、彈性蛋白和膠質(zhì)纖維酸蛋白(GFAP)的表達(dá)。 結(jié)果 MNu作用后極部視網(wǎng)膜光感受器細(xì)胞12、24、48、72 h和7 d后的凋亡指數(shù)分別是(33．6±2．3)％、(46．5±5．7)％、(20·l±5·3)％、(8-2±3·6)％和(2．O±O．8)％。在MNu作用后24 h，大部分光感受器細(xì)胞出現(xiàn)核固縮；24 h后，內(nèi)顆粒層及內(nèi)顆粒層和脈絡(luò)膜之間有PcNA表達(dá)，72 h達(dá)高峰，7 d后明顯減少；24 h后，內(nèi)顆粒層和外顆粒層開(kāi)始出現(xiàn)GFAP和彈性蛋白的陽(yáng)性表達(dá)，72 h達(dá)高峰，7 d后明顯減少。 結(jié)論 MNu可選擇性地誘導(dǎo)視網(wǎng)膜光感受器細(xì)胞發(fā)生凋亡及引起Mnller細(xì)胞增生。 （中華眼底病雜志，2004，20：33-36）

引用本文： 楊錦南,林少春,陳金卯,張悅,胡世興. N-甲基-N-亞硝脲誘導(dǎo)大鼠視網(wǎng)膜光感受器細(xì)胞凋亡. 中華眼底病雜志, 2004, 20(1): 33-36. doi: 復(fù)制

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