目的 探討姜黃素對兔視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）細(xì)胞增生的抑制作用及其作用機(jī)制。方法 選取第4代RPE細(xì)胞進(jìn)行實驗，分為姜黃素組和空白對照組，姜黃素組設(shè)10、15、20  mu;g/ml 3個質(zhì)量濃度。噻唑藍(lán)比色(MTT)法檢測姜黃素10、15、20  mu;g/ml分別在24、48、72 、96 h對體外培養(yǎng)的RPE細(xì)胞增生的抑制率。線性回歸分析計算各時間段的半數(shù)抑制率（IC50）劑量。流式細(xì)胞儀（FMC）檢測姜黃素15  mu;g/ml作用72 h后對RPE細(xì)胞周期的影響，并且檢測姜黃素15  mu;g/ml作用24、48、72 h后RPE細(xì)胞增生細(xì)胞核抗原（PCNA）的表達(dá)量和凋亡率。透射電子顯微鏡進(jìn)行RPE細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測。結(jié)果 姜黃素24、48、72、96 h的IC50分別是29.31、17.50、13.24、10.99  mu;g/ml。姜黃素使RPE細(xì)胞阻滯在G0/G1期。姜黃素15  mu;g/ml作用24、48、72 h后，RPE細(xì)胞的PCNA表達(dá)量分別為（565.04 plusmn;23.60），（473.61 plusmn;36.88），（396.15 plusmn;32.45），凋亡率分別為（12.83 plusmn;0.13）%，（32.27 plusmn;4.51）%，（56.81 plusmn;8.67）%，各濃度組與對照組相比，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。透射電子顯微鏡顯示RPE細(xì)胞出現(xiàn)凋亡特征。結(jié)論 姜黃素可以影響RPE細(xì)胞的PCNA合成，誘導(dǎo)其凋亡，從而有效抑制RPE細(xì)胞增生。姜黃素有望成為一種有效的防治PVR的天然藥物。

引用本文： 安建斌 馬景學(xué) 高彥軍 劉丹巖 盛夢怡 王紅霞 劉麗婭. 姜黃素對兔視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞增生的抑制作用. 中華眼底病雜志, 2009, 25(1): 38-42. doi: 復(fù)制

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