目的 探討體外培養(yǎng)下新生兔軟骨細胞的縫隙連接與軟骨細胞形態(tài)、表型的關(guān)系。方法 向96孔板內(nèi)的第5代新生兔膝關(guān)節(jié)軟骨細胞培養(yǎng)基內(nèi)加入熒光染料CFDA- AM,激光共聚焦顯微鏡測量不同形態(tài)的單個軟骨細胞內(nèi)的熒光強度；以激光淬滅軟骨細胞內(nèi)的熒光后定時測量熒光恢復(fù)曲線。將因股骨頸骨折行人工關(guān)節(jié)置換的人股骨頭關(guān)節(jié)軟骨切成20μm薄片；同樣加入熒光染料后測定激光淬滅前后熒光強度。結(jié)果 各種形態(tài)的扁平狀軟骨細胞攝入CFDA-AM后平均熒光強度差異很大平均83(1～ 274)，平均值明顯低于單個球形軟骨細胞者平均2057(340～3538)；只有集落中央的球形軟骨細胞才有逐漸的熒光恢復(fù)；但關(guān)節(jié)軟骨陷窩內(nèi)軟骨細胞內(nèi)的熒光經(jīng)激光淬滅后可以恢復(fù)。結(jié)論 軟骨細胞的形態(tài)影響其熒光染料的攝入量；縫隙連接只出現(xiàn)在球形軟骨細胞之間，與軟骨細胞的特有表型同時出現(xiàn)；股骨頭人關(guān)節(jié)軟骨陷窩內(nèi)的軟骨細胞間有縫隙連接存在，可以進行活體組織原位縫隙連接研究。
引用本文： 張文濤,盧世璧,黃英,李楠. 軟骨細胞形態(tài)、表型與胞間通訊研究. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2002, 16(5): 315-318. doi: 復(fù)制
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