陳學英 1,2 , 李寶興 1,2 , 李靖 2 , 殷少芳 2 , 宋會平 3 , 原林 1
  • 1 南方醫(yī)科大學解剖學教研室(廣州,510515);;
  • 2 山西省醫(yī)用組織庫;;
  • 3 唐山市第二醫(yī)院創(chuàng)傷科;

目的 采用酶處理法去除豬骨組織中的主要異種抗原—— α- 半乳糖抗原(α-Gal),探討不同處理方式對其力學性能和骨誘導活性的影響。 方法 取新鮮豬髂骨用α- 半乳糖苷酶處理去除α-Gal,冷凍干燥后輻照滅菌。根據(jù)處理方法不同,將豬髂骨分為:A 組新鮮骨、B 組去抗原骨、C 組凍干去抗原骨及D 組凍干輻照去抗原骨。取B 組骨掃描電鏡觀察,Smile View 軟件測量骨髓腔大??;采用ELISA 法檢測A、B 及D 組骨塊α-Gal 含量;檢測A、B、C 及D 組力學性能;將去抗原脫礦骨(實驗組)及脫礦骨(對照組),植入Wistar 大鼠股部肌袋,于術(shù)后3、4、5、6 周取出植入骨行組織學觀察及ALP 活性檢測。 結(jié)果 制備的B組骨呈三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),與人松質(zhì)骨類似,骨髓腔大小為150 ~ 600 μm。A、B、D 組α-Gal 吸光度值分別為0.358 ± 0.027、0.191 ± 0.011 和0.190 ± 0.009,組間差異有統(tǒng)計學意義(P  lt; 0.05)。A、B、C、D組間力學性能比較差異無統(tǒng)計學意義(P  gt; 0.05)。實驗組植入3 周,骨內(nèi)長入的間充質(zhì)細胞轉(zhuǎn)變成軟骨細胞并開始分泌軟骨基質(zhì),4 周骨內(nèi)形成軟骨組織,6 周骨邊緣成骨活躍,形成類骨質(zhì),骨內(nèi)可見成熟軟骨組織;對照組植入3 ~ 6 周顯示植入骨吸收,未見成骨跡象。實驗組植入3 ~ 6 周的ALP 活性均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P  lt; 0.05)。 結(jié) 論 酶處理法能有效去除豬骨組織中的主要異種抗原,保留了其力學性能與骨誘導活性,有望成為一種骨移植替代材料。

引用本文: 陳學英,李寶興,李靖,殷少芳,宋會平,原林. 異種骨移植材料制備及其骨誘導活性實驗研究. 中國修復重建外科雜志, 2009, 23(3): 362-365. doi: 復制

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