• 第二軍醫(yī)大學長海醫(yī)院,胸心外科,上海,200433;

目的 探討先天性主動脈瓣二葉化畸形的診斷、適宜手術時機、圍術期處理以及手術療效. 方法 60例患者被施行心瓣膜置換術,行主動脈瓣機械瓣置換術56例,行自體心包瓣置換術4例;同時行主動脈竇瘤破裂修補術2例,胸主動脈瘤修補術2例,動脈導管未閉縫扎術3例,室間隔缺損修補術5例,冠狀動脈旁路移植術3例.其中伴感染性心內膜炎25例. 結果 術后早期死亡5例,死亡率為8.3%.隨訪49例,平均隨訪時間5.4年,5年生存率為84.3%. 結論 先天性主動脈瓣二葉化畸形以男性居多,左、右二葉型較前、后型常見,可致主動脈瓣關閉不全和/或狹窄,以關閉不全多見(75%).出現充血性心力衰竭、心絞痛、暈厥、感染性心內膜炎時應盡早行手術治療,癥狀不明顯的患者應定期復查超聲心動圖,主動脈瓣置換術是常用的手術方法.

引用本文： 梅舉,章斌,張寶仁,等. 先天性主動脈瓣二葉化畸形的外科治療. 中國胸心血管外科臨床雜志, 2002, 9(2): 84-86. doi: 復制

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