• 1.湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬太和醫(yī)院內(nèi)分泌血管外科（湖北十堰 442000）;;
  • 2湖北醫(yī)藥學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所（湖北十堰 442000）;

目的 　探討短發(fā)夾RNA（shRNA）靶向沉默DLL4基因?qū)CF-7細胞凋亡的誘導(dǎo)及對化療藥物多西他賽的增敏作用。
方法 　針對DLL4基因的序列設(shè)計具有特異性的shRNA，經(jīng)脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染MCF-7細胞，作為實驗組，空脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的MCF-7細胞為脂質(zhì)體組，未做任何處理的MCF-7細胞為對照組。采用免疫細胞化學(xué)方法檢測3組細胞DLL4蛋白的表達情況；采用流式細胞儀檢測3組細胞凋亡率及細胞周期改變；采用噻唑藍（methyl- thiazoyl-tetrazolium bromide，MTT）法測定3組細胞的增殖情況及對多西他賽的敏感性。
結(jié)果 　實驗組平均光密度值及陽性面積率均低于對照組和脂質(zhì)體組（P＜0.01）；實驗組細胞在24h、48h及72h時間點A值均低于對照組和脂質(zhì)體組（P＜0.01）； 轉(zhuǎn)染后24 h、48 h、72 h及96 h，實驗組細胞凋亡率高于對照組和脂質(zhì)體組（P＜0.05）；RNA干擾（RNAi）沉默DLL4基因后，實驗組G2/M期細胞比例高于對照組和脂質(zhì)體組（P＜0.05）；實驗組的IC50值較對照組和脂質(zhì)體組低（P＜0.05）。
結(jié)論 　RNAi技術(shù)抑制DLL4基因的表達能夠抑制MCF-7細胞的增殖、誘導(dǎo)細胞凋亡及增強細胞對多西他賽作用的敏感性。DLL4可能會成為乳腺癌治療的重要靶點。

引用本文： 王群,余明華,王耕,王明華. RNAi沉默DLL4基因誘導(dǎo)人乳腺癌細胞凋亡及對多西他賽的增敏作用. 中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志, 2013, 20(1): 54-59. doi: 復(fù)制

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